Putamen või läätse välimine tuum on ajus paiknev struktuur, mis kuulub korpusesse või tuuma lentiformisse. Selle ülesandeks on töödelda närvilisi signaale, mis on olulised motoorsete protsesside juhtimiseks. Putameni kahjustustega võivad vastavalt kaasneda vabatahtliku liikumise häired.
Mis on putamen?
Putamen on aju tuumala, mis sisaldab arvukalt närvirakkude kehasid ja kuulub korpusesse. Seega osaleb ta koos kaudaate tuumaga vabatahtlike liikumiste kontrollimisel. Funktsionaalselt on putamen üks basaalganglionidest: aju motoorne, limbiline ja kognitiivne tuum.
Need ei kuulu püramiidsüsteemi, mis vastutab ka liikumisjärjestuste eest ja mille trajektoorid tõusevad ja laskuvad seljaaju kaudu. Ajus aga jooksevad püramiidsed närvitraktid otse putamenide kõrval läbi sisemise kapsli; see hõlmab ka arvukalt muid närvikiudusid ja moodustab ühenduse ajukoore ja madalama asetusega piirkondade, näiteks peaaju (crura cerebri) vahel.
Putamenid ei kuulu mitte ainult korpusesse, vaid ka tuuma lentiformisse ehk läätse tuuma, mille teine pool moodustab pallidiumi. See jaotus on sõltumatu kaudaattuumast - ehkki see moodustab striaatumi teise osa, ei kuulu see lentiformi tuumasse.
Anatoomia ja struktuur
Peaaias asuvad putamenid sümmeetriliselt mõlemas pooles (poolkeras). See asub sisemise kapsli kõrval, kausikujuline kollektsioon paljudest närvikiududest, mis kulgevad läbi aju ja kuuluvad erinevatesse funktsionaalsetesse radadesse.
Väliselt külgneb putamen pallidumiga, millega see moodustab tuuma lentiformis. Putameni närvirakud kuuluvad sisuliselt kahte tüüpi: kolinergilised interneuronid ja inhibeerivad projektsiooni neuronid. Bioloogias on interneuronid närvirakud, mis tähistavad ühendussidet kahe teise neuroni vahel. Kolinergilised interneuronid kasutavad signaalide edastamiseks neurotransmitterit atsetüülkoliini.
Projektsioonineuroneid tuntakse ka peamiste neuronitena ja neil on pikemad aksonid, mille abil saavad nad ühendada ka aju struktuurid, mis ei asu üksteisega vahetult küljes. Kuna nendel projektsioonineuronitel on pärssivas pärssiv toime, nimetab bioloogia neid ka pärssivateks neuroniteks.
Funktsioon ja ülesanded
Tuumpiirkonnana arvutab putamen erinevatest omavahel ühendatud närvirakkudest teavet, mille kohaselt peab inimkeha lõpuks liikumisi kontrollima. Nagu tavaliselt, järgitakse arvutamisel ruumilise ja ajalise summeerimise põhimõtet: Närvikiu sees liigub neuroniteave elektrilise signaalina, mida nimetatakse aktsioonipotentsiaaliks.
Närvikiu elektriline isolatsioon müeliinikihi abil võimaldab aktsioonipotentsiaalil kiiremini levida. Aju piirkonnad, kus on palju närvikiudusid ja vähe rakukesi, moodustavad aju valgeaine, samal ajal kui halli ainet iseloomustavad paljud rakukehad ja paar (müeliniseeritud) närvikiudu.
Kui närvikiud tabab rakukeha, moodustab sealne sünaps ülemineku eelmise raku närvikiudude ja teise neuroni keha (soma) vahel. Aktsioonipotentsiaal lõppeb närvikiudude paksenemisega, nn lõpunupuga. Sees on väikesed mullid (vesiikulid), mis on täidetud molekulaarsete virgatsainetega ja mis reageerivad elektrilisele stiimulile ja liiguvad vesiikulitest välja terminali nupu ja närvirakkude vahel asuvasse ruumi. See lõhe või sünaptiline vahe ühendab kahte närvirakku.
Vastupidises otsas asuvad allavoolu (postsünaptilise) neuroni membraanis retseptorid, kuhu neurotransmitterid saavad dokkida. Nende ärritus viib ioonikanalite avanemiseni membraanis ja põhjustab muutusi raku elektrilises laengus. Põnevad neurotransmitterid käivitavad põneva või ergastava postsünaptilise potentsiaali (EPSP), inhibeerivad sünapsid aga pärsivad postsünaptilist potentsiaali (IPSP). Lahter arvutab EPSP ja IPSP summana, võttes arvesse ka vastava signaali tugevust.
See signaali tugevus sõltub kõigepealt presünaptiliste närvikiudude elektriliste aktsioonipotentsiaalide arvust ja seejärel biokeemiliste neurotransmitterite hulgast. Ainult siis, kui kõigi EPSP ja IPSP summa ületab rakukehas oleva laengu muutuse kriitilise künnise, tekib postsünaptilise närviraku aksonimäel uus tegevuspotentsiaal.
Ravimid leiate siit
Memory Mäluhäirete ja unustuse vastased ravimidHaigused
Kuna tegemist on liikumiskontrolliga, võivad putameni häired kajastuda motoorsete kaebuste kujul. Paljudel juhtudel ei mõjuta putameni isoleeritult, kuid basaalganglionide üldfunktsioon on sellistes tingimustes sageli halvenenud.
Selle üheks näiteks on Parkinsoni tõbi: neurodegeneratiivne haigus põhineb dopaminergilise jussi nigra langusel, mis põhjustab dopamiini puudust. Dopamiin toimib neurotransmitterina; selle puudus tähendab, et sünapsid ei saa enam närvirakkude vahel närvisignaale õigesti edastada. Seetõttu on Parkinsoni tõve motoorseteks sümptomiteks lihaste jäikus (jäikus), lihaste värinad (treemor), aeglustatud liikumised (bradükineesia) või liikumisvõimetus (akineesia), samuti posturaalne ebastabiilsus.
Ravi osana võib kasutada L-Dopa, mis on dopamiini eelkäija ja on ette nähtud vähemalt osaliselt kompenseerima aju neurotransmitterite puudust.
Alutaheimeri dementsuse korral võivad putamenid kahjustada ka koos teiste ajupiirkondadega. Haiguse kõige silmatorkavam sümptom on amneesia, tavaliselt on lühiajaline mälu halvenenud ja enam kui pikaajaline mälu. Siiani pole teada, millised põhjused põhjustavad Alzheimeri tõve arengut; Üks juhtivaid teooriaid põhineb hoiustel (naastud), mis halvendavad närvirakkude signaali edastamist ja / või varustamist ning viivad lõpuks nende kadumiseni.