Ergutusülekanne

Ergutusülekanne rakust raku - ka närvirakust närvirakku - toimub sünapside kaudu. Need on ristmikud kahe närvirakkude vahel või närvirakkude ja muude koerakkude vahel, mis on spetsialiseerunud signaali edastamisele ja vastuvõtmisele.Signaal edastatakse tavaliselt niinimetatud messenger-ainete (neurotransmitterite) kaudu; stiimulit saab elektrilise potentsiaali kaudu edastada ainult siis, kui edastamine toimub lihasrakust lihasrakku. Ergutuse edasiandmist tuntakse ka kui '' edastamist ''.

Mis on ergastusülekanne?

Inimkeha tohutu arv rakke peab suutma omavahel suhelda või saama juhiseid organismi teatud käitumise läbiviimiseks, nt. B. lihaste kokkutõmbed tootmiseks. See mitmekülgne protsess toimub ergastamise diferentseeritud edastamise kaudu.

Suurem osa impulsi ülekandest kandub sünapsitesse saatjate ainete aktiveerimise ja vabastamise kaudu. See edasiandmine ja vajadusel aktsioonipotentsiaali jaotus mitmele retsipiendile toimub tavaliselt keemiliselt keemiliste sünapside kaudu, mille käigus edastatakse retsipientide või neurotransmitterite retsipientrakku.

Sünapsi lõpunuppidel puudub otsene kontakt sihtrakuga, kuid neid eraldab sünaptiline vahe suurusjärgus 20-50 nanomeetrit. See pakub võimalust muuta või pärssida edasiaineid sünaptilises lõhes, millest nad peavad üle saama, st muundades need inaktiivseteks aineteks. Seejärel kogutakse taas aktsioonipotentsiaal.

Lihasrakke saab üksteisega ühendada ka elektriliste sünapsidega. Sel juhul kantakse aktsioonipotentsiaal elektriliste impulsside kujul otse järgmisesse lihasrakku või isegi paljudesse rakkudesse korraga.

Funktsioon ja ülesanne

Inimestel on umbes 86 miljardit närvirakku. Kontrollida tuleb suurt hulka kontrollisilmuseid ja paljusid tahtlikke ja sihipäraseid tegevusi, aga ka eluohtlikke reaktsioone välistele ohtudele. Erakordselt suur arv keharakke tuleb panna koordineeritult koos töötama, et rakendada kogu organismi vajalikke ja soovitud reaktsioone.

Ülesannete täitmiseks läbib keha tihe närvivõrk, mis ühelt poolt edastab sensoorset teavet kõigist kehapiirkondadest ajju ja teiselt poolt võimaldab aju edastada juhiseid elunditele ja lihastele. Ainuüksi püstine kõnnak paneb miljoneid närvirakke tegutsema kooskõlastatud liikumisjärjestuse jaoks, mis kontrollivad, võrdlevad ja töötlevad pidevalt ajus jäsemete asendit, raskusjõu suunda, edasiliikumise kiirust ja palju muud, et genereerida kontraktsiooni ja lõdvestamise signaale reaalajas teatud lihasrühmade saatmiseks.

Nende ülesannete täitmiseks on kehale ainulaadne ergastamise või ülekande süsteem. Reeglina tuleb signaal edastada närvirakust närvirakku või närvirakust lihas- või muusse koerakku. Mõnel juhul on vajalik ka signaali edastamine lihasrakkude vahel. Tavaliselt kandub elektriline aktsioonipotentsiaal närvirakus elektriliselt edasi ja kui kontaktpunkt (sünaps) jõuab järgmisse närvirakku, muundatakse see uuesti konkreetsete messenger-ainete või neurotransmitterite eraldumiseks. Neurotransmitter peab ületama sünaptilise lõhe ja pärast vastuvõtjaraku vastuvõtmist muundatakse see tagasi elektriliseks impulssiks ja antakse edasi.

Keemiliste vahefaaside kaudu edastatava signaali ümbersõit on oluline, kuna spetsiifilised neurotransmitterid saavad dokkida ainult kindlatel retseptoritel ja signaalid muutuvad valikuliseks, mis pole puhtalt elektriliste signaalide korral võimalik. See käivitaks metsiku reaktsioonide kaose.

Veel üks oluline punkt on see, et messenger-aineid saab sünaptilise tühimiku kaudu läbimise ajal muuta või isegi pärssida, mis võib tähendada aktsioonipotentsiaali eemaldamist.

Ainult signaali edastamine lihasrakkude vahel võib toimuda puhtalt elektriliselt läbi elektriliste sünapside. Sel juhul võimaldavad nn pilude ristmikud elektrisignaalide edastamist otse tsütoplasmast tsütoplasmasse. Lihasrakkude - eriti südamelihase rakkude - eeliseks on see, et paljusid rakke saab sünkroniseerida kokkutõmbumiseks suurema vahemaa tagant.

Ravimid leiate siit

Haigused ja tervisehäired

Elektriliste aktsioonipotentsiaalide konkreetseteks neurotransmitteriteks muundamise suured eelised, mis võimaldavad samaaegset ja vajalikku selektiivset signaali edastamist, ohustavad ka kahjulike sekkumis- ja rünnakuvõimaluste riski.

Põhimõtteliselt on olemas võimalus, et sünapsid on üleeksponeeritud või pärsitud. See tähendab, et mürgid või ravimid võivad põhjustada krampe või halvatust neuromuskulaarsetes sünapsides. Kui kesknärvisüsteemi sünapsit mõjutavad mürgid või ravimid, on sellel kerge kuni raske psühholoogiline mõju. See võib algul ilma nähtava põhjuseta põhjustada ärevust, valu, väsimust või ärrituvust.

Ülekande mõjutamiseks on mitu viisi. Näiteks pärsib botuliintoksiin vesiikulite tühjenemist sünaptilisse tühimikku, nii et neurotransmitterit ei edastata ja see viib lihaste halvatuseni. Vastupidise efekti põhjustab musta lese mürk. Vesiikulid tühjendatakse täielikult, nii et sünaptiline tühimik on sõna otseses mõttes üle ujutatud neurotransmitteritega, mis põhjustab tõsiseid lihaskrampe. Botuliintoksiini sümptomitega sarnased sümptomid ilmnevad ainetega, mis takistavad retseptorirakul taas sisaldada lähteaineid.

Ergutuse edasikandumise vältimiseks või kahjustamiseks on ka muid võimalusi. Näiteks võivad mõned ained hõivata teatud neurotransmitteri retseptoreid ja sellega vallandada halvatuse sümptomeid.