pärssiv postsünaptiline potentsiaal on pärssiv signaal. See moodustub sünapsi postsünaptilisest lõpetamisest ja viib membraanipotentsiaali hüperpolariseerumiseni. Selle tagajärjel ei tekita see närvirakk uut aktsioonipotentsiaali ja ükski neist ei kandu edasi.
Milline on pärssiv postsünaptiline potentsiaal?
Synapses tähistab seoseid erinevate närvirakkude või närvirakkude ja lihaste või nende nägemist võimaldavate rakkude vahel. Need on nn koonuse- ja varrasrakud, mida leidub inimsilmas.
Synapsidel on pre- ja postsünaptiline lõpp. Presünaptiline lõpp pärineb närviraku aksonist ja postsünaptiline lõpp on osa naabernärviraku dendriitidest. Sünaptiline lõhe luuakse pre- ja postsünaptiliste lõppude vahel.
Presünaptilised otsad sisaldavad pingest sõltuvaid ioonkanaleid, mis on avatud kaltsiumi läbilaskvad. Seetõttu nimetatakse neid ka kaltsiumikanaliteks. Kas need kanalid on suletud või avatud, sõltub membraani potentsiaalist. Kui närvirakud erutuvad ja moodustavad signaali, mis edastatakse sünapside kaudu teistele rakkudele, moodustub esialgu aktsioonipotentsiaal. See koosneb erinevatest etappidest: Membraani lävipotentsiaal on ületatud. See ületab ka membraani puhkepotentsiaali. Järgneb depolarisatsioon. Elemendi sees olev elektrilaeng suureneb. Hüperpolariseerumine toimub enne, kui membraan jõuab taas repolarisatsiooni kaudu puhkepotentsiaalini.
Hüperpolarisatsiooni eesmärk on tagada, et ühtegi uut tegevuspotentsiaali ei saaks käivitada liiga lühikese aja jooksul. Aktsioonipotentsiaal genereeritakse närviraku aksonimäel ja kantakse aksoni kaudu edasi sama raku sünapsi. Neurotransmitterite vabastamisega kantakse signaal seejärel teise närvirakku. See signaal võib käivitada edasise aktsioonipotentsiaali, see on siis ergastav postsünaptiline potentsiaal (EPSP). Sellel võib olla ka pärssiv toime, seejärel viidatakse sellele kui pärssivale postsünaptilisele potentsiaalile (IPSP).
Funktsioon ja ülesanne
Presünapnaalse terminali kaltsiumikanalid avatakse või suletakse sõltuvalt membraani potentsiaalist. Presünaptilise terminali sees on vesiikulid, mis on täidetud neurotransmitteritega. Retseptori aktiveeritud ioonikanalid asuvad postsünaptilises terminaalis. Ligandi, antud juhul neurotransmitteri, seondumine reguleerib kanali avamist ja sulgemist.
Sünapsid on erinevat tüüpi. Need eristatakse neurotransmitteri järgi, mille nad signaali vastuvõtmisel vabastavad. On ergastavaid sünapsisid, nagu näiteks chonlinergilised sünapsid. Samuti on sünapsid, mis vabastavad inhibeerivad neurotransmitterid. Need neurotransmitterid hõlmavad gamma-aminovõihapet (GABA) või glütsiini, tauriini ja beeta-alaniini. Need kuuluvad pärssivate aminohapete neurotransmitterite rühma.
Teine inhibeeriv neurotransmitter on glutamaat. Närvirakkude membraanipotentsiaali muudab käivitatud aktsioonipotentsiaal. Naatrium- ja kaaliumikanalid avatakse. Samuti avatakse presünaptilise terminali pingest sõltuvad kaltsiumikanalid. Kaltsiumioonid jõuavad kanalite kaudu presünaptilisse terminali.
Selle tulemusel sulanduvad vesiikulid presünaptilise terminali membraaniga ja vabastavad neurotransmitteri sünaptilisse pilusse. Neurotransmitter seostub postsünaptilise terminali retseptoriga ja postünaptilise terminali ioonkanalid avatakse.
See muudab membraani potentsiaali postsünapsis. Kui membraanipotentsiaal väheneb, tekib pärssiv postsünaptiline potentsiaal. Seejärel signaali enam ei edastata. IPSP peamine eesmärk on kontrollida stiimulite ülekandmist nii, et närvisüsteemis ei esineks püsivat erutust.
Samuti mängib see olulist rolli visuaalses protsessis. Teatud võrkkesta rakud, vardad, tekitavad valgusega kokkupuutel inhibeerivat postsünaptilist potentsiaali. See mõõdab, mil määral need rakud vabastavad allavoolu närvirakkudesse vähem saatjaid kui ülejäänud närvisüsteemis. See muundatakse ajus valgussignaaliks ja see võimaldab inimestel ja loomadel näha.
Ravimid leiate siit
➔ Paresteesia ja vereringehäirete ravimidHaigused ja tervisehäired
Kui pärssiv postsünaptiline potentsiaal on häiritud, võib ühelt poolt tekkida püsiv IPSP või seda ei saa käivitada. Need häired võivad põhjustada signaalide ebaõiget edastamist neuronite, neuronite ja lihaste vahel või silma ja närvirakkude vahel. Võib juhtuda, et signaali ei saa plaanipäraselt edasi anda.
Inhibeeriva postsünaptilise potentsiaali häire on seotud epilepsia haigusega. Kui pärssivat sünapsi häiritakse, mis käivitab pärssiva postsünaptilise potentsiaali, võib see põhjustada mitmesuguseid haigusi. Mutatsioonid retseptorites, mis seovad pärssivat neurotransmitterit postsünaptilise otsaga, põhjustavad närvirakkude püsivat erutust. See põhjustab ka epilepsiat või hüperepleksiat. See haigus kirjeldab närvirakkude püsivat erutust.
Nende retseptorite arv on oluline ka inhibeeriva sünapsi toimimiseks. Genoomi mutatsioonid, mille tagajärjel organism neid retseptoreid toodab liiga vähe, võivad põhjustada närvisüsteemi häireid. Lihaste talitlushäired. Hiiremudelis on juba kindlaks tehtud, et teatud tüüpi seda tüüpi mutatsioonid võivad põhjustada enneaegset surma, kuna närvisüsteem ei saa hingamislihaseid enam korralikult reguleerida.
