DNS on desoksüribonukleiinhappe saksakeelne lühend. Need on kolmemõõtmeliselt struktureeritud ühendid, mis on ehitatud arvukatest võrdsetest osadest, millest arenevad kromosoomid, mitokondrid ja kiroplastid. Nii on ka ühega DNA test inimese või looma geneetiline struktuur määratakse kindlaks, uuritakse või jaotatakse.
Mis on DNA test?
DNA-testi nimetatakse ka DNA-testiks, Geneetiline test või Geneetiline analüüs kutsus. DNA-d leidub kõigi rakkude kromosoomides, seega järeldub, et kogu pärilik materjal koosneb DNA-st. DNA proovi saamiseks piisab süljeproovist, mis võetakse suu limaskestalt vatitupsuga. Testi jaoks sobib ka tilk verd või juuksed.
Funktsioon, mõju ja eesmärgid
A DNA test tehakse erinevatel põhjustel. Testi abil saab vastata sugulust puudutavatele küsimustele, näiteks kas lapse vanemad on sündi sugulased. Isadusteste tehakse ülalpidamiskohustuse selgitamiseks üha sagedamini. Eraisikud kasutavad DNA testi ka perekonna või sugupuu uurimisel oma sugulaste selgitamiseks.
DNA-test on eriti oluline uurimistöös, kui on vaja kindlaks teha haiguse põhjused ja ennustada isiklikku riski geneetilise haiguse tekkeks või selle edasiandmiseks oma lastele. "Saksa inimese geneetika liit" on koostanud nimekirja, kus on loetletud kõik pärilikud haigused, mida saab DNA testi abil usaldusväärselt diagnoosida. Toiduinspektorid kasutavad DNA-analüüsi geneetiliselt muundatud toidu, mille import on keelatud, leidmiseks. Samal ajal soovivad nad tagada toidu kvaliteedi.
Kriminaalpolitsei kasutab DNA-testi kuriteopaiga jälgede kinnitamiseks ja määramiseks ning mõrvade lahendamiseks. Tänu "geneetilisele sõrmejäljele" ei ole mitte ainult vägivallatsejad süüdi mõistetud, vaid on ka korduvalt tõestatud, et USA-s on aeg-ajalt surmanuhtlust valesti rakendatud.
Et vältida sündimata laste haigusi, tuleks vanematele tulevikus anda võimalus viia embrüos läbi geneetiline diagnoos, et vältida raskelt haige lapse sündi. Selles kontekstis räägitakse implantatsioonieelsest diagnostikast, mille väljakirjutamine pole veel reguleeritud ja on endiselt seadusega keelatud. Jätkuvalt on lahkarvamus selle üle, millised ülesanded peaksid alles kavandatavad eetikakomiteed võtma. Meie naaberriikides on implantatsioonieelne diagnostika, tuntud ka kui PGD, lubatud. Saksamaal on kavas moodustada iga liidumaa jaoks eetikakomitee. See peaks kuuluma Riiklikule Meditsiiniühingule, kes ettepaneku tagasi lükkab.
PGD keelu rikkumise eest - karistatakse rahatrahvi või kuni üheaastase vangistusega. Erandid on olemas juhul, kui vanemad on raskelt geneetiliselt haiged ja on kahtlus, et ka nende lapsed põevad pärilikku haigust. Samuti võib geneetilise haigusega paaridel olla implantatsioonieelne diagnoos, kui nad ootavad sündi või raseduse katkemist.
Piiratud PGD on Saksamaal võimalik karistuseta. Kui embrüo on katseklaasis loodud, võib seda enne emakasse siirdamist uurida pärilike haiguste suhtes.
Riskid, kõrvaltoimed ja ohud
Paljud teadlased vaidlustavad geneetilise analüüsi tõhususe tervishoius. Nad seavad kahtluse alla geneetilise dispositsiooni, meditsiinilise diagnoosi ja haiguse sümptomite vahelise seose, kuna kardavad, et statistiliste tõendite kogumiseks on liiga suur surve.
Nad on veendunud, et haigused tekivad peamiselt isikliku eluviisi ja väliste mõjude kaudu ning neid määravad vähem geenid. Samuti kritiseerivad nad asjaolu, et eriti erakasutajad kasutavad a DNA test sageli ei tea, et DNA proove saab valesti hoides muuta ja testi tulemust võltsida.
Kõik geneetilise analüüsi tulemused võimaldavad teha järeldusi sugulaste kohta. See asjaolu on kuriteopaigal vihjeid otsides alahinnatud risk. Kui kahtlustatavale tehakse DNA-analüüs, võib suhe ka kahtluse alla sattuda. Seetõttu otsustas Karlsruhe föderaalne kohus, et väidetava vägivallatseja seotud pereliikmeid ei tuleks uurida. Võetud DNA proovi võib võrrelda ainult DNA jälgedega kuriteopaigas.
Eksperdid on mures, et DNA-proovide hõlpsama analüüsi võimalus võib põhjustada suuri vigu.
