Opsonin on erinevate valkude katustermin. Näiteks esinevad opsoniinid antikehade või komplementaarsete faktoritena ja osalevad sellisena keha immuunvastuses. Opsoniinid mängivad rolli paljudes haigustes, sealhulgas nii autoinflammatoorsetes haigustes kui ka nakkustes.
Mis on opsoniin?
Bioloogias on opsoniinid mitmesugused immuunsüsteemi kuuluvad valgud. Need hõlmavad muu hulgas antikehi ja komplementaare. Mõlemad on vajalikud haigustekitajate vastu kaitsmiseks.
Nimi opsonin on tuletatud kreeka keelest "opsōneîn", mis tähendab midagi sellist nagu "toiduks valmistamine": Opsoniinid valmistavad fagotsüütide jaoks ette mikroorganisme. Fagotsüüdid on rakurakud, mis võivad elimineerida kudesid, baktereid, seeni, parasiite või viirusi. Opsoniinid toimivad osaliselt markeritena (nt antikehad), osaliselt aitavad need fagotsüüte kinnituda ohtlikesse rakkudesse (nt fibronektiin).
Opsoniinid võib jagada kolme rühma: Antikehad kinnituvad antigeenidele ja annavad immuunsüsteemile märku potentsiaalse kahjuri olemasolust. Komplementaarsed tegurid reageerivad omakorda antigeenidele. Kolmas grupp opsoniine ringleb vabalt veres.
Funktsioon, mõju ja ülesanded
Immuunsussüsteemi antikehad on opüsiinide variant. Antikehad on lahustuvad verevalgud, mis võivad antigeenidega seonduda. Antigeenid on rakkude pinnal olevad struktuurid, mis pakuvad teavet rakutüübi kohta. Immuunsüsteem kasutab antigeene võõrkehade äratundmiseks ja patogeenide tuvastamiseks. Antikehad märgistavad kahtlased esemed ja võimaldavad seega kaitsereaktsiooni.
Immuunsussüsteemi komplementaarsed faktorid kuuluvad samuti opsoniinide hulka. Komplemendi süsteem koosneb plasmavalkudest, mis on kas lahustatud veres või seotud rakkudega. Need osalevad peamiselt immuunreaktsioonis mikroorganismidele nagu seened, bakterid või parasiidid. Sel eesmärgil kinnituvad sissetungijale komplementatsioonitegurid ja katavad selle pinna. Bioloogia nimetab seda protsessi opsoniseerimiseks. Opsoneerimine annab märku opsoneeritud objekti ohtlikkusest ja stimuleerib fagotsüüte selle allaneelamiseks ja seedimiseks.
Fibronektiin on mittespetsiifiline opsoniin. See leiab aset rakuvälises maatriksis ja on seotud näiteks kudede parandamise, rakkude migratsiooni ja adhesiooni ning hemostaasidega. Fibronektiinil on immuunreaktsioonis vahendav funktsioon: see aitab fagotsüütidel antigeenidega seonduda.
Teine opsoniin on C-reaktiivne valk (CRP), mis on üks ägeda faasi valkudest: ägeda infektsiooni või põletiku korral toodab keha seda suuremates kogustes. CRP aktiveerib komplemendi süsteemi. PTX3 täidab samuti sarnast funktsiooni - kuid retseptor ei reageeri mitte ainult erinevatele bakteritele, seentele ja viirustele, vaid ka organismi enda rakkudele, mis kujutavad endast ohtu.
Raskelt kahjustatud või viirust sisaldavad rakud hävitavad end kohe, kui nad on riski ära tundnud ega suuda seda muul viisil kõrvaldada. Seda raku enesetappu nimetatakse ka apoptoosiks. PTX3 on suunatud ka sellistele rakkudele, aidates neil enne kahjulike rakkude levikut fagotsüütidest eemaldada.
Haridus, esinemine, omadused ja optimaalsed väärtused
Keha sünteesib mitmesuguseid opsoniine erinevates elundites. Näiteks maks teeb CRP-d. Üks opsoniin võib koosneda mitmest sajast aminohappest, mis ühendavad pika ahela. Ahelas sisalduvate aminohapete järjestus määratakse geneetilise koodi abil. Mutatsioonid võivad aminohapete järjestust häirida ja seeläbi muuta opüsiinide struktuuri. Võimalikud tagajärjed on immuunsussüsteemi haigused, autoinflammatoorsed haigused või koe sünteesi häired.
Arstid saavad vereanalüüsi abil tuvastada mõned opsoniinid. Kontroll võib aidata näiteks nähtamatut põletikulist reaktsiooni. CRP kontrollväärtus on terve täiskasvanu puhul 10 mg / l. Kui mõõdetud väärtus on suurem, näitab see ägedat infektsiooni või põletikulist reaktsiooni. Täiendavad uuringud või muud vereparameetrid, näiteks haigusspetsiifilised põletikumarkerid, võivad anda opsoniinisisalduse ebanormaalsete väärtuste täpse põhjuse.
Haigused ja häired
Üksikuid opsoniine saab haigustega seostada erineval viisil. FN1 geeni mutatsioon muudab opsoniini fibronektiini, mis soodustab fagotsüütide seondumist antigeenidega. Selle tagajärjel võib avalduda Ehlers-Danlosi sündroomi X-tüüp.
Kliinilist pilti iseloomustab sidekoe häire. Iseloomulik on liigeste liigne liikuvus ja naha ülepingutamine. Lisaks põhjustab Ehlers-Danlosi sündroom muutusi lihastes, anumates, siseorganites, kõõlustes ja sidemetes. Kuna sündroom mõjutab paljusid elundisüsteeme, on sümptomid väga mitmekesised: nende hulka kuuluvad südameprobleemid, varajane osteoartriit, selgroolülide ketaste degeneratsioon, pehme ja õhuke nahk, sagedased vigastused, hilinenud motoorse arengu areng lastel, hammaste ja igemete kõrvalekalded, kerged või rasked seedehäired, neuralgia , Migreenid, silmahaigused ja paljud muud vaevused ja häired.
Lisaks avalduvad sageli psühholoogilised sümptomid, nagu ebatavaline ärevus, depressioon, valu ja unehäired. Ehlers-Danlosi sündroomi diagnoosimiseks peavad arstid kaaluma kliinilist pilti ja välja selgitama, kas pereliikmetel on see haruldane haigus. Ehkki need töötavad tavaliselt tervise huvides, võivad täiendavad tegurid põhjustada inimorganismile otsest kahju - kui nad väljuvad kontrolli alt ja kahjustavad keha enda kudesid. See protsess toimub muu hulgas reumatoidartriidi või süsteemse erütematoosluupuse korral.
Tundub, et opsoniin PTX3 osaleb immuunvastuses erinevatel asjaoludel. Näiteks reageerib see gripiviirusele, ilmneb sagedamini neerupuudulikkuse korral ja toetab kaitset Aspergillus fumigatus'e seennakkuse eest. Lisaks osaleb PTX3 ka põletikulises vastuses reumatoidartriidi, SIRSi, sepsise jt korral.