All Horneri sündroom mõistetakse konkreetset närvikahjustust, mis mõjutab erinevaid silma lihaseid. Haigus koosneb kolmest osast koosnevast sümptomikompleksist (nn sümptomite triaad): Selle sümptomite triaadi alla kuuluvad kukkuv ülemine silmalaug, õpilase selge ahenemine ja uppunud silmamuna silmakontakti.
Mis on Horneri sündroom?
© blueringmedia - stock.adobe.com
Ülalkirjeldatud kolmeosaline jagunemine pupillide ahenemiseks, silmalaugude ja uppunud silmadeks on iseloomulik Horneri sündroom.
Lisaks neile vahetult nähtavatele sümptomitele võib keha ülaosa erinevates piirkondades olla häiritud higi tootmine. Horneri sündroomi ei vaadelda iseseisva haigusena, vaid paljude teiste haiguste osalise sümptomina.
Isegi sel juhul viitavad mõned tõendid sellele, et sümptomi põhjustajad on mitmesugused närvikahjustused. Kahjustatud närve võib leida kõikjal kehas ja neid võivad käivitada mitmesugused haigused. Perekondlikud ja geneetilised põhjused pole enam välistatud.
põhjused
Hüpotalamus (inimese aju oluline piirkond) vastutab lihaste eest, mis vastutavad selle eest Horneri sündroom tüüpilised sümptomid. Hüpotalamusest silma ja vastupidi pääsemiseks peavad närviteed katma keerulise ahela seljaaju kaudu.
Selle teekonna ajal võivad kraniaalnärvid igal ajal kahjustada. Sageli on vereringehäirete (see on enamasti lokaliseeritud ajutüves) või närvikahjustuste tõttu kahjustused või ajukasvaja, mis mõjutab asjaomaseid närve ja võib neid kahjustada. Kopsu ülaotsa vähkhaavad ja emakakaelaüdi patoloogilised õõnsused võivad kahjustada ka närve ja käivitada Horneri sündroomi.
Lisaks võib keskmises koljuõõnes lokaliseeritud põletik viia ka Horneri sündroomi sümptomite triaadini.
Sümptomid, tervisehäired ja nähud
Enamikul juhtudel avaldub Horneri sündroom sümptomitena silmade piirkonnas keha ühel küljel, kuid mitte mõlemal küljel. Haigus annab endast tunda õpilase, silmaümbruse ja silmalau piirkonnas.
Horneri sündroomi korral on pupilli funktsioon häiritud. Vaatamata heledusele on õpilane alati kitsendatud. Seetõttu kurdavad patsiendid, et nende nägemine on pimedas halvenenud, kuna ümbritsev valgus ei jõua võrkkestasse piisavalt.
Orbitaallihase rikke tõttu on silmamuna pisut kolju vajunud. Tervetel inimestel tagab lihas, et silm eendub pisut. Sõltuvalt haiguse tõsidusest on see silmamuna tagasitõmbamine enam-vähem nähtav.
Paljud Horneri sündroomiga patsiendid kurdavad silmalaugude uppumist. See sümptom on tingitud Mülleri lihase talitlushäiretest. Lisaks nendele kolmele klassikalisele sümptomile on ka teisi sümptomeid.
Samuti esinevad need ainult näo ühel poolel. Horneri sündroomi viitavad iirise erinevad värvid, pigmendihäired või laienenud veresooned. Mõnel juhul ei higista patsiendid enam näo poolt korralikult. Üks räägib siis higi sekretsiooni häiretest.
Diagnoos ja kursus
Kolmepoolset sümptomite kompleksi on lihtne ära tunda. Patsientidel, kellel on Horneri sündroom kui kahjustatud pupill on puutumatust õpilasest suhteliselt väiksem, ripub silmalau allapoole ja seda saab tõsta vaid minimaalselt pingutuse korral.
Vastuseks valgusele laieneb õpilane aeglaselt ja tavaliselt Horneri sündroomi korral mittetäielikult. Ka muud sümptomid on selgelt nähtavad, kuna z. Näiteks võib higi suurenenud sekretsiooni täheldada naha mõnes kehaosas selgelt, samal ajal kui mõnes piirkonnas higi ei teki.
Kokaiini ja amfetamiini silmatilkade manustamisega saab kahju tuvastada ja selle ulatuse kindlaks teha. Füüsiline kahjustus mõjutab ainult silma ja silma lihaseid. Näiteks võib õpilase ahenemise tõttu muutuda silma tajumiskäitumine negatiivses tähenduses, vajuvat silmalaugu vähendab vaatevälja ja kolmemõõtmeline nägemine võib märkimisväärselt halveneda.
Enamasti kannatavad Horneri sündroomiga patsiendid psühholoogilise stressi all, kuna näoilmed ja väljendusvõime võivad sümptomite tagajärjel märkimisväärselt muutuda.
Edasisel kursusel tuleb järeldada, mis põhjusel Horneri sündroomi sümptomid ilmnevad ja milline muu haigus on vastutav. Ainult nii saab sümptomeid tõhusalt ravida.
Tüsistused
Horneri sündroom põhjustab silmadele märkimisväärset ebamugavust, mis võib mõjutatud inimese elule äärmuslikult mõjuda. Enamikul juhtudel on õpilased suuresti laienenud ja silmamuna on tagasi tõmmatud. Lisaks võivad ülemised silmalaud uppuda ja mõjutada negatiivselt patsiendi esteetikat. Kosmeetilised kaebused põhjustavad sageli alaväärsuskomplekse või madalamat enesehinnangut.
Pole harvad juhud, kui patsiendid tunnevad sümptomite ees häbi. Rasketel juhtudel võib see põhjustada ka nägemishäireid või muid nägemiskahjustusi. Need mõjutavad tavaliselt kahjustatud inimese igapäevaelu ja halvendavad ka elukvaliteeti. Enamikul juhtudel puudub Horneri sündroomi ja selle sümptomite otsene ravi.
Selle asemel uuritakse ja ravitakse alati põhihaigust, ilma eriliste komplikatsioonideta. Sümptomid kaovad enamasti siis, kui ka põhihaigus on lüüa saanud. Horneri sündroom ei muuda ega vähenda eeldatavat eluiga. Enamikul juhtudel ei kao haigus iseseisvalt, mistõttu sümptomid suurenevad ilma ravita.
Millal peaksite arsti juurde minema?
Horneri sündroomi kahtluse korral tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole. Tüüpilised hoiatussildid, mida tuleb selgitada, on ahenenud õpilased ja uppunud silmamuna, mis on sageli seotud nägemishäirete, silmaümbruse valu ja liigse higistamisega. Nende sümptomite ilmnemisel on vaja tõsist meditsiinilist seisundit, mis vajab vajadusel uurimist ja ravi. See ei ole alati Horneri sündroom, kuid meditsiiniline nõustamine on alati vajalik.
See kehtib eriti juhul, kui sümptomid ilmnevad ilma põhjuseta ja püsivad pikema aja jooksul. Inimesed, kellel on varem olnud ajukasvaja, on Horneri sündroomi tekkeks eriti altid. Närvihäired ja syringomyelia on ka sündroomi võimalikud põhjused. Kõigil, kes kuuluvad nendesse riskirühmadesse, on parem rääkida vastutava arstiga. Lisaks perearstile võib kaasata ka silmaarsti või neuroloogi. Meditsiinilise hädaolukorra korral on vajalik erakorraline meditsiiniline abi.
Teie piirkonna arstid ja terapeudid
Ravi ja teraapia
Raviks Horneri sündroom spetsiaalset teraapiat ei arendata. Seda peamiselt seetõttu, et Horneri sündroomi võib põhjustada palju erinevaid põhjuseid.
Tegeliku haiguse - mis on Horneri sündroomi põhjustaja - ravimine leevendab ka kolmeosalisi sümptomeid.
Seetõttu kohandatakse ravi alati individuaalselt vastavalt patsiendi tegelikele vaevustele ja see toimub käsikäes põhjustava haiguse raviga. Kui ravi viib tervisliku seisundi paranemiseni, siis enamikul juhtudel on paranenud ka Horneri sündroom.
Kui Horneri sündroomi sümptomeid ei leevendata, saab kindlaks teha nende sümptomite muud põhjused.
Ravimid leiate siit
Eye Silmainfektsioonide ravimidOutlook ja prognoos
Siiani pole ühtegi ravimeetodit, mis suudaks Horneri sündroomi konkreetselt ja täielikult ravida. Seetõttu peavad patsiendid ja arstid laiendama oma vaatenurka ja otsima põhjust. Horneri sündroomi põhjused saab sageli kõrvaldada. Kui see õnnestub, kaovad tavaliselt kolm tüüpilist sümptomit: mioos, ptoos ja enoftalmos. Põhimõtteliselt suureneb positiivse tulemuse tõenäosus juhul, kui haigust ravitakse varakult. Kui teraapiat ei toimu, suurenevad sümptomid. Horneri sündroom ise ei mõjuta eluiga.
Mõnikord on põhihaiguse tõttu närv lahti. Seejärel peavad kannatanud inimesed terve oma elu Horneri sündroomiga hakkama saama. Ravi on võimatu. See väljavaade viib paljud patsiendid sügavasse sisemisse konflikti. Näoilmete muutumisel kannatavad nad sageli vähenenud enesekindluse all. Esteetilisi efekte, mis muu hulgas põhjustavad uppuvat silmalaugu, on raske varjata. Selles olukorras on oht, et areneb pikaajaline psühhoos. Elukvaliteet kannatab. Sellisest olukorrast tagasi igapäevaellu on paljude jaoks võimatu ilma välise abita.
ärahoidmine
Profülaktikaks Horneri sündroom patsient ei saa kuidagi kaasa aidata. Horneri sündroom areneb mõne muu haiguse tõttu, mille arengu üle patsiendid enamasti kontrolli ei saa. Lõppkokkuvõttes ei saa kasvajat ette näha ja lõppkokkuvõttes vältida, täpselt nagu vereringehäire või mootorrattaõnnetus koos käenärvi põimiku kahjustusega, mis võib samuti põhjustada Horneri sündroomi sümptomeid.
Järelhooldus
Horneri sündroomi korral on järelravi võimalused ja abinõud enamikul juhtudel väga piiratud. Kuna see on ka kaasasündinud haigus, ei saa seda haigust ravida põhjuslikult, vaid ainult sümptomaatiliselt. Kui soovite lapsi saada, võib haiguse edasikandumise vältimiseks läbi viia ka geneetilist nõustamist.
Horneri sündroomi puhul keskendutakse seetõttu ennekõike haiguse varajasele avastamisele, et sümptomid ei halveneks veelgi. Horneri sündroomi ravi sõltub ennekõike konkreetsest põhihaigusest. Arengut ei ole alati võimalik saavutada.
Kui haigus põhjustab psühholoogilisi häireid või depressiooni, omab armastav hoolitsus oma pere ja sõprade pärast neid kaebusi väga positiivselt. Samuti on väga olulised arsti regulaarsed kontrollid. Kui sündroomi ravitakse ravimite võtmisega, veenduge, et seda võetakse õigesti ja regulaarselt. Arvesse tuleb võtta ka võimalikku koostoimet teiste ravimitega. Laste puhul peaksid eriti vanemad tagama, et neid võetakse õigesti.
Saate seda ise teha
Patsient ei saa ise Horneri sündroomi ravis kaasa aidata. Igal juhul sõltub mõjutatud inimene meditsiinilisest ravist, et piirata sündroomi sümptomeid. Ka sündroomi ennetamine pole tavaliselt võimalik.
Paljudel juhtudel vajavad patsiendid tuge ja psühholoogilist ravi. See võib pärineda teie enda sõpradelt ja perekonnalt, kuid sellega peaksid kaasnema ka psühholoogi külastused. Lapse psühholoogilise stabiilsuse tagamiseks tuleb lapsi haigusest ja selle võimalikest tagajärgedest teavitada. Abiks võivad olla ka vestlused teiste haigete inimestega. Nägemisprobleemide tõttu sõltuvad patsiendid igapäevaelus teiste inimeste abist. Soe ja soe hooldus mõjutab Horneri sündroomi kulgu väga positiivselt.
Higi tekke häirumise tõttu peaksid patsiendid higistamise ja seeläbi ebameeldivate olukordade vältimiseks kandma õhulisi ja kergeid rõivaid, eriti suvel. Vereringe häireid saab mõnel juhul piirata massaaži või kuumuse abil. Horneri sündroomi täielik ravimine pole siiski võimalik.
